新药的研发流程首先是靶点的选择、然后是先导化合物、然后是构效关系的研究与活性化合物的筛选、然后是候选药物的选定、然后是临床前研究、然后是临床研究、然后是新药申请、然后是批准上市、最后是Ⅳ期临床试验。

【资料图】

工具/原料

• 医药数据库V4.0版本
• 药融云数据库V4.0

方法/步骤

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   药物作用靶点以及生物标记的选择与确认

   药物靶点是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。

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   先导化合物的确定

   一旦选定了药物作用的靶标，药物化学家首先要找到一个对该靶标有作用的化合物。

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   构效关系的研究与活性化合物的筛选

   围绕先导化合物，设计并合成大量新化合物，通过对所合成化合物活性数据与化合物结构的构效关系分析，进一步有效的指导后续的化合物结构优化和修饰，以期得到活性更好的化合物。

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   候选药物的选定

   通过构效关系研究，几轮优化所有筛选出来的满足基本生物活性的最优化合物，一般就选作为候选药物，进入开发。

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   临床前研究

   候选药物确定后，新药研发就进入开发阶段，药物开发第一阶段的目标就是完成临床前的毒理学研究，数据库系统提供药理毒理数据了解研发信息

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   临床研究

   分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验

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   新药申请

   完成所有三个阶段的临床试验并分析所有资料及数据，药物的安全性和有效性得到了证明，新药持有人则可以向药监部门（C）FDA提交新药申请。

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   批准上市

   新药申请一旦获得药监部门批准，该新药即可正式上市销售，供医生和病人选择。

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   IV期临床研究（药物上市后监测）

   药物在大范围人群应用后，需要对其疗效和不良反应继续进行监测。

   END